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安省各地区药房已陆续开放预约打疫苗，并为60-64岁的人士提供网上预约服务。

目前，这些药房为人们接种的都是牛津-阿斯利康疫苗（Oxford-AstraZeneca），不过华人前往注射的意愿并不高。

阿斯利康疫苗虽然经过加拿大卫生部批准，且安全性和有效性得到了验证，但一直以来却因“副作用”遭人们诟病。

然而，这几天人们已经对阿斯利康疫苗被9国紧急暂停使用的新闻刷屏了。

由于出现了血栓形成等严重副作用，甚至死亡案例，继多个欧洲国家之后，丹麦和挪威暂停了阿斯利康新冠疫苗的接种计划。

丹麦当局在11号宣布，全面暂停接种阿斯利康疫苗，原因是一些人在注射阿斯利康疫苗出现凝血症状，甚至还出现一名60岁女性死亡病例。

丹麦药品管理局对公众表示：“我们建议在过去两周内接种过阿斯利康疫苗的人，如果持续三天以上出现不良反应，一定要及时就医。”

丹麦卫生部长马格努斯·赫尼克（MagnusHeunicke）表示，当局正在调查接种阿斯利康疫苗之后出现血栓或血块的情况，这是“可能以致命血块形式出现的严重副作用”。

政府决定暂停使用阿斯利康疫苗2周，作为一种“预防措施”，尚不能得出结论，接种者出现凝血是否是该疫苗造成。

目前，丹麦国家卫生局将会与丹麦药品管理局一起评估，之后决定是否再次启用。

而在丹麦宣布停止使用阿斯利康疫苗三小时后，挪威也宣布将暂停接种该疫苗。

此外，奥地利卫生监管机构3月7日已经宣布暂停了相关批次的阿斯利康疫苗接种，原因是该国一名接种者出现严重凝血功能障碍而死亡，另一名接种者则出现肺栓塞，暂无生命危险。

此前，欧洲出现多起民众接种某批次阿斯利康疫苗发生严重凝血反应的事件，欧洲药品管理局（EMA）就开始着手对该批疫苗进行调查。

EMA表示截至9日，在欧洲经济区（EEA）超过万接种者中，有22起出现凝血反应案例，包括丹麦和挪威在内已有9个国家暂停使用该疫苗。

欧洲其他几个国家也已停止使用阿斯利康疫苗，包括意大利、冰岛爱沙尼亚、立陶宛、卢森堡和拉脱维亚。

据欧洲药管局，ABV批次的阿斯利康疫苗已经交付到17个欧盟国家，共有万剂。

出事后不久，阿斯利康制药公司11日在一份书面声明中表示，患者的安全是其首要任务，该公司疫苗的安全性已在人体试验中进行了广泛研究，同行评审数据证实该疫苗的耐受性普遍良好。

不过，目前还没有迹象表明凝血症状是因阿斯利康的疫苗造成的，并且这种副作用也并不在该疫苗的副作用之列，当局正也在积极调查。

牛津-阿斯利康疫苗自试验阶段便状况百出，被多次叫停。

去年9月份，参与阿斯利康新冠疫苗试验的一名志愿者在接种疫苗后出现了严重的神经系统症状。

当时一名英国女性出现横向脊髓炎的症状，该疾病会导致会导致肌肉无力、瘫痪、疼痛和膀胱问题。在极少数情况下，疫苗会引发横贯性脊髓炎。

不过事后据称，该女性的病情好转，预计最早于当地时间周三出院。

不仅如此，阿斯利康公司首席执行官PascalSoriot也证实，此前有志愿者在出现神经系统症状后，导致临床试验在去年7月中止一次。

他说，经过进一步检查，该志愿者被诊断出患有多发硬化症，被认为与接种新冠疫苗无关。

美国国立卫生研究院（NIH）院长FrancisCollins表示：“阿斯利康因单一严重不良事件而暂停临床治疗并非史无前例。

这种情况在任何一个大规模的试验中都会发生。

在这些试验中，有成千上万的人参与其中，其中一些人可能会生病，而你总是要试着弄清楚：这是因为疫苗，还是他们本身患有疾病？”

阿斯利康新冠疫苗上市后，曾一度传出消息被欧洲多个国家嫌弃。

有报道指出由于德国人嫌弃阿斯利康疫苗，以致于上百万剂已运抵的疫苗无人问津。

而英国《卫报》调查也发现，送往欧盟国家的阿斯利康疫苗中，有五分之四的疫苗尚未使用。

前不久加拿大国家免疫咨询委员会（NACI）宣布：不建议在65岁及65岁以上的人群中使用阿斯利康疫苗，原因是“目前该年龄组的疗效证据不足。”

加拿大卫生部在批准使用该疫苗时，注意到现有的临床试验数据：“结果太有限，无法可靠地估计其对65岁及以上个体的疫苗效力。”

在丹麦等欧盟国家紧急叫停后，加拿大卫生部也正在密切